氯美噻唑对乙醇诱导大鼠肝损伤的抑制作用研究

• 作者: 吴彩月 吴恺明 王丽斯 王剑彬
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氯美噻唑 乙醇 肝损伤
• 年，卷（期）: 2018,（26）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 14-21
• 页数: 8页
• 分类号: R.965
• 字数: 5523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.26.003

摘要

目的 探究氯美噻唑(CMZ)在乙醇诱导大鼠肝损伤模型中的作用.方法 将32只雄性SD大鼠随机分为4组:葡萄糖对照组、乙醇模型组、乙醇+CMZ组、葡萄糖+CMZ组,每组8只.乙醇模型组大鼠连续2个月灌胃乙醇[0.1 ml/(kg·d)],乙醇+CMZ组、葡萄糖+CMZ组连续2个月灌胃CMZ 80 mg/(kg·d).2个月后体内采用6-羟基氯唑沙宗/氯唑沙宗比值评估氯唑沙宗(CHZ)代谢的程度,以检测大鼠体内细胞色素P4502E1(CYP2E1)的活性;眼眶取血检测血浆乙醇浓度和谷丙转氨酶活性;随后处死所有大鼠,分离肝脏,比较各组相对肝重,制备肝匀浆,检测大鼠肝脏蛋白酶体的活性,制备肝微粒体,采用Western blot检测大鼠肝脏CYP2E1、CYP3A、CYP4A相对表达量;固定光镜观察肝组织病理学变化.结果 乙醇+CMZ组与乙醇模型组相比,能够降低大鼠肝损伤(P<0.05).乙醇能够诱导CYP2E1蛋白的表达,乙醇+CMZ组同样诱导CYP2E1的表达.CMZ抑制乙醇模型组大鼠体内乙醇诱导的CYP2E1活性,但未影响CYP2E1蛋白的表达.同样,CMZ阻断乙醇诱导的蛋白酶体活性下降.结论 CMZ通过抑制大鼠体内CYP2E1的活性,而降低乙醇诱导的肝损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴恺明	中山大学附属第一医院胃肠外科中心	18	80	5.0	8.0
2	王剑彬	广州医科大学附属乐从医院消化科	2	5	1.0	2.0
3	王丽斯	广州医科大学附属乐从医院检验科	4	12	2.0	3.0
4	吴彩月		1	0	0.0	0.0