原文服务方: 合成化学       
摘要:
以邻羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料,六氢吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应,利用研磨法制得3-乙酰基-5,6-苯并香豆素(A);A与4-甲氧基苯甲醛(B)和醋酸铵经一锅法合成新化合物4-(4-甲氧基苯基)-2, 6-双(5,6-苯并香豆素-3-基)吡啶(C),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.对反应条件进行了优化,并采用MTT法研究了化合物C对人体宫颈癌HeLa 229肿瘤细胞株的抑制作用.结果表明:当C浓度为80 μmol·L-1,作用时间为48 h时,抑制率为66.65%,IC50为45.75 μmol·L-1,与依托泊苷(IC50=42 μmol·L-1)相当.
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关键词云
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文献信息
篇名 4-(4-甲氧基苯基)-2,6-双(5,6-苯并香豆素-3-基)吡啶的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 邻羟基萘甲醛 Knoevenagel反应 3-乙酰基-5,6-苯并香豆素 四丁基硫酸氢铵 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 168-173
页数 6页 分类号 O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.03.17151
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 耿新乐 兰州交通大学化学与生物工程学院 4 7 1.0 2.0
2 魏强 兰州交通大学化学与生物工程学院 3 7 1.0 2.0
3 尚海 兰州交通大学化学与生物工程学院 2 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
邻羟基萘甲醛
Knoevenagel反应
3-乙酰基-5,6-苯并香豆素
四丁基硫酸氢铵
合成
抗肿瘤活性
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
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