原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:研究普罗布考调节HepG2的代谢重编程逆转Warburg效应抑制其转移和侵袭的机制,为脂代谢调节药物的研究提供支持.方法:HepG2细胞体外培养后分为对照组(NC)、高剂量组(High)、中剂量组(Middle)和低剂量组(Low),其中高、中、低剂量组的细胞分别使用100、50、10μmoL/L的普罗布考干预.CCK-8检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期的变化,细胞划痕实验检测细胞转移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,Western blot法检测细胞中己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸果糖激酶(PFKP)、丙酮酸脱氢酶(PDH)以及柠檬酸合酶(CS)的表达变化,试剂盒检测培养基中乳酸的含量,ECAR检测细胞糖酵解的压力,929 oxygen system检测细胞对于氧气的吸收水平检测.结果:普罗布考可以抑制HepG2的增殖,且有剂量依赖,还可以阻滞细胞周期.普罗布考可以提高HK、PK、LDH、PFKP以及PDH和CS的表达,增加耗氧量减少乳酸的产生,促进细胞的三羧酸循环.普罗布考还可以抑制HepG2的侵袭和迁移能力.结论:普罗布考可以调节肝癌细胞HepG2的代谢重编程、逆转Warburg效应从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭.
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文献信息
篇名 普罗布考通过调节肝癌细胞HepG2代谢重编程逆转Warburg效应抑制其转移和侵袭的机制研究
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 普罗布考 代谢重编程 Warburg效应 侵袭
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 601-607
页数 7页 分类号 R965.2
字数 语种 中文
DOI 10.12092/j.issn.1009-2501.2018.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮水良 15 40 4.0 5.0
2 杨毅 31 46 4.0 4.0
3 郭丽 28 37 3.0 3.0
4 李文燕 13 14 2.0 3.0
5 王瑾 12 6 1.0 1.0
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普罗布考
代谢重编程
Warburg效应
侵袭
研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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