热休克蛋白90在大鼠糖尿病肾病中的作用及机制

• 作者: 唐俊明 张可 李梦 杨婷 王娇 田少江 陈铭
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 热休克蛋白90 糖尿病肾病 内皮型一氧化氮合酶 小凹蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（16）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2419-2423,2427
• 页数: 6页
• 字数: 4533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2018.16.005

摘要

目的 研究热休克蛋白90(Hsp90)在糖尿病肾病肾脏中的表达变化,探讨其在糖尿病肾病中的作用及可能的机制.方法 应用链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,通过尿蛋白水平及血糖检测将实验动物分为正常对照(CTR)组、糖尿病(DM)组、糖尿病肾病(DN)组.PAS染色评价各组肾组织的病理变化,免疫荧光检测各组肾小球中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、小凹蛋白(Caveolin-1)、Hsp90α和Hsp90β表达,Western bolt法和RT-PCR法分别检测各组肾小球中eNOS、Caveolin-1、Hsp90α和Hsp90β的蛋白及mRNA表达水平,免疫共沉淀检测各组肾小球中eNOS与Caveolin-1、Hsp90α与eNOS、Hsp90β与eNOS结合水平,Western bolt法检测各组eNOS Ser1177磷酸化蛋白水平表达,eNOS分类检测试剂盒测定eNOS活性.结果 与CTR组和DM组相比,DN组大鼠肾小球普遍肥大,系膜基质增加明显;各组肾小球内的eNOS、Cave-olin-1、Hsp90α和Hsp90β的免疫荧光强度无明显差异.各组肾小球内eNOS、Caveolin-1、Hsp90α和Hsp90β的mRNA表达无明显变化.各组肾小球内eNOS、Caveolin-1、Hsp90α和Hsp90β的蛋白表达无明显差异.与CTR组和DM组相比,DN组Hsp90α与eNOS的相互作用明显减弱,eNOS与Caveolin-1的相互作用明显增强,eNOS Ser1177的磷酸化蛋白水平明显下降,eNOS的活性明显降低.各组中Hsp90β与eNOS的相互作用无明显变化.结论 在早期糖尿病肾病中,Hsp90α通过与eNOS相互作用减少,使eNOS与Caveolin-1解离障碍,降低eNOS Ser1177磷酸化蛋白水平,降低内皮细胞eNOS酶活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田少江	湖北医药学院附属人民医院肾内科	51	251	9.0	14.0
2	杨婷	湖北医药学院附属人民医院肾内科	15	134	6.0	11.0
3	唐俊明	湖北医药学院附属人民医院临床医学研究所	27	82	5.0	8.0
4	王娇	湖北医药学院附属人民医院肾内科	5	10	2.0	2.0
5	张可	湖北医药学院附属人民医院肾内科	1	1	1.0	1.0
6	李梦	湖北医药学院附属人民医院肾内科	2	1	1.0	1.0
7	陈铭	湖北医药学院附属人民医院肾内科	1	1	1.0	1.0