miR-129-5p通过HMGB1调控乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇的敏感性

• 作者: 任静静 吕以东 常爱民 汪杰 王云凤 石瑛 路璐 马丹 魏园玉
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 MCF-7细胞 miR-129-5p 高迁移率族蛋白B1 紫杉醇 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 62-67
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.01.011

摘要

目的:探讨miR-129-5p通过调控高迁移率族蛋白B1基因(high mobility group box 1,HMGB1)影响乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇(paclitaxel,PTX)的敏感性.方法:采用脂质体转染技术将miR-129-5pmimics、HMGB1小干扰RNA (si-HMGB1)分别转染入MCF-7细胞,用PTX刺激培养细胞后,用实时荧光定量PCR检测转染后MCF-7细胞miR-129-5p和HMGB1 mRNA的表达,Western blotting检测转染后MCF-7细胞HMGB1蛋白的表达,CCK-8增殖实验检测转染后PTX对MCF-7细胞增殖的影响,流式细胞术检测转染后对PTX诱导MCF-7细胞凋亡的影响.结果:转染miR-129-5pmimics后,MCF-7细胞中miR-129-5p的表达水平明显高于阴性对照组细胞(P＜0.01);过表达miR-129-5p后可明显增强PTX抑制MCF-7细胞的增殖和诱导细胞凋亡的能力(均P＜0.05),并显著抑制HMGB1 mRNA和蛋白的表达(均P＜0.05).转染si-HMGB1后,显著降低MCF-7细胞HMGB1 mRNA和蛋白的表达(均P＜0.05);干扰HMGB1表达进一步促进PTX抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞凋亡(均P＜0.05).结论:miR-129-5p通过下调HMGB1的表达增强乳腺癌MCF-7细胞对PTX的敏感性.