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摘要:
大力发展仿制药品是降低医疗支出、提高药品可及性、保障人民医疗健康水平的主要途径.以美国为代表的发达国家,建立了成熟的仿制药品研发、监管和流通替代体系,促进了仿制药品和创新药品的平衡发展.自2015年以来,我国大力改革药品监管政策、研发要求与国际接轨,推行上市药物一致性评价工作,使仿制药品的研发水平和质量得到提升.本文以齐鲁制药为例,简述国内药企在新政策环境下如何制定切实可行的研发战略,促使我国仿制药品研发取得显著成效.
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文献信息
篇名 国内药企对中国仿制药品的发展战略
来源期刊 中国药物经济学 学科
关键词 仿制药品 生物类似药 发展战略 齐鲁制药
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 专题研究——仿制药品
研究方向 页码范围 47-49
页数 3页 分类号
字数 2940字 语种 中文
DOI 10.12010/j.issn.1673-5846.2018.11.008
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李霞 山东齐鲁制药集团有限公司药物研究院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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仿制药品
生物类似药
发展战略
齐鲁制药
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药物经济学
月刊
1673-5846
11-5482/R
16开
北京市东城区东直门外新中街11号2号楼401
2006
chi
出版文献量(篇)
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30004
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