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摘要:
肝素是一种带负电荷的粘多糖,分子量为3 000~30 000 Da,在正常的凝血过程中由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生的一种抗凝物质[1].临床上常常用肝素治疗和预防血栓性疾病,肝素诱导性血小板减少症(heparin induced thrombocytopenia,HIT)是肝素一个严重的不良反应. 1 发病机制 临床上将HIT分为两型:Ⅰ型无免疫机制参与,临床症状轻微,血小板很少低于100×109/L[2].病程呈自限性,10%~30%的患者应用肝素4d内出现,常见于脓毒症、烧伤及血管疾病的患者中,可能与血小板敏感性增高有关[3],可继续肝素治疗,不需要特殊治疗.本文不做详述.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 肝素诱导性血小板减少症的研究进展
来源期刊 临床急诊杂志 学科 医学
关键词 肝素诱导性血小板减少症 发病机制 治疗
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 血栓性微血管病
研究方向 页码范围 599-606
页数 8页 分类号 R554.6
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1009-5918.2018.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高伟波 43 243 7.0 14.0
2 石茂静 13 23 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
肝素诱导性血小板减少症
发病机制
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床急诊杂志
双月刊
1009-5918
42-1607/R
大16开
武汉市解放大道1277号
38-353
2000
chi
出版文献量(篇)
4670
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