抑酸药物对小分子靶向药物吸收的影响

• 作者: 何霞 楚明明 王继生 贾霖 赵德华 陈静 韩建军 龙小庆
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 抑酸药物 小分子靶向药物 pH 吸收 疗效
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 页码范围: 119-122
• 页数: 4页
• 分类号: R96
• 字数: 3709字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.0700

摘要

胃液pH(potential hydrogen)是影响小分子靶向药物(small molecular targeted drugs, SMTD)在体内溶解的一个重要因素,而抑酸药物(antiacid drugs, AD)可通过改变胃内pH来影响一部分SMTD的溶解度,药物溶解度高,则药物吸收较好,反之若溶解度低,则药物吸收较差.为探讨AD对SMTD体内吸收的作用关系,该文对相关文献进行检索并整理.通过整理可知,达沙替尼、厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和尼洛替尼受到AD的影响较为显著,提示临床应重视AD对SMTD吸收的影响,以避免降低SMTD的吸收和疗效.