FIZZ1在吸烟大鼠COPD模型肺组织的表达及与气道炎症的相关性研究

• 作者: 冯一 刘升明 吴义 李红 王素梅 陈丽 黄志宏
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性阻塞性肺疾病 FIZZ1 气道炎症 白细胞介素4 肿瘤坏死因子α
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1101-1108
• 页数: 8页
• 分类号: R563|R363
• 字数: 5184字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.06.023

摘要

目的:探讨FIZZ1在吸烟大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型肺组织内的表达及其与COPD慢性气道炎症的相关性.方法:选用70只雄性Wistar大鼠,采用单纯吸入香烟烟雾的方法制造大鼠COPD模型,HE染色观察大鼠肺组织病理变化鉴定造模成功.采用免疫组化定性分析及Western blot定量检测COPD大鼠肺组织中FIZZ1在不同时点的蛋白表达.对支气管肺泡灌洗液( BALF)行炎症细胞计数.酶联免疫吸附法( ELISA)检测不同时点BALF及血清中白细胞介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:HE染色显示模型组大鼠在第20周之后炎症反应呈慢性过程,并逐渐呈现COPD的病理特征.免疫组化结果显示在模型组中,FIZZ1蛋白表达随着炎症反应的加剧而显著增强,且在COPD病变组织处表达相对较强;Western blot进一步证实了免疫组化的检测结果(P<0.05).与对照组比较,模型组大鼠BALF中炎症细胞总数、中性粒细胞绝对数和淋巴细胞绝对数在第4周开始均显著升高(P<0. 05).一定范围内,与对照组比较,模型组大鼠 BALF及血清中炎症因子 IL-4 和TNF-α升高(P<0. 05).结论:FIZZ1作为一种肺组织特异性炎症介质,可能参与了COPD炎症反应的发生与发展,其机制可能与诱导炎症细胞浸润和炎症因子分泌有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄志宏		2	9	1.0	2.0
2	吴义		2	16	2.0	2.0
3	冯一		1	9	1.0	1.0
4	陈丽		1	9	1.0	1.0
5	李红		1	9	1.0	1.0
6	王素梅		1	9	1.0	1.0