过氧化体增殖物激活型受体γ抑制转化生长因子β1诱导的血管平滑肌细胞钙化

• 作者: 何胜虎 王亚萍
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管平滑肌细胞 转化生长因子β1 血管钙化 过氧化体增殖物激活型受体γ
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 血管钙化专栏
• 页码范围: 1206-1211
• 页数: 6页
• 分类号: R54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2018.12.005

摘要

目的 探讨过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)钙化的作用.方法 体外培养大鼠主动脉VSMC,先分为正常对照组、不同浓度TGF-β1组(1、2、4、8 μg/L),观察TGF-β1对VSMC的影响;再分为正常对照组、钙化组(TGF-β1 4μg/L)、罗格列酮(RSG,20 μmol/L)组、钙化+罗格列酮(RSG,20 μmoVL)组,观察PPARγ激动剂罗格列酮对VSMC钙化后的作用,对细胞进行钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性检测,茜素红S染色检测钙化结节的形成情况,Western blot检测VSMC标志物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、PPARγ、成骨样细胞标志物Runt相关转录因子2(Runx2)的蛋白表达情况.结果 与正常对照组相比,TGF-β1处理后的VSMC钙盐沉积和ALP活性明显升高(P＜0.05),且TGF-β1浓度为4μg/L时作用最明显,成骨样细胞标志物Runx2表达明显升高(P＜0.05),同时平滑肌细胞标志物α-SMA表达减少(P＜0.05).而加入罗格列酮后,VSMC的钙盐沉积和ALP活性明显降低(P＜0.05),α-SMA、PPARγ表达明显上升(P＜0.05),相反,Runx2的表达则明显受到抑制(P＜0.05).结论 TGF-β1可以诱导VSMC向成骨样细胞分化和钙化,而PPAR-γ激动剂罗格列酮可以抑制TGF-β1诱导下VSMC钙化的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何胜虎	扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院心内科	30	140	6.0	10.0
2	王亚萍	扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院心内科	3	8	2.0	2.0