慢性缺氧对新生大鼠脑白质及脑发育的影响

• 作者: 何晓敏 刘刚 师博文 祝忠群 陈会文 黄骏荣
• 来源期刊: 中国胸心血管外科临床杂志
• 关键词: 慢性缺氧 先天性心脏病 脑发育 白质损伤 模型
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 986-992
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1007-4848.201801064

摘要

目的 研究慢性缺氧对新生大鼠脑白质(white matter,WM)损伤及脑发育延迟的作用,探讨该模型与紫绀型先天性心脏病(congenital heart defects,CHD)慢性缺氧脑损伤的相似性.方法 选取3日龄(P3)新生Sprague-Dawley大鼠随机分为实验组[n=36,吸入氧浓度(FiO2)为10.5％±4±1.0％]和对照组(n=36,FiO2为21.0％±0.0％),饲养12d至P14.检测:(1)每日测量SD大鼠体重变化及P14新鲜脑重;(2)P14脑切片H&E染色:观察脑组织病理变化;(3)P14脑切片免疫组织化学染色:观察脑WM区域少突胶质祖细胞(oligodendroglial progenitor cells,OpC)、少突胶质前体细胞(preoligodendrocytes,PreOL)和髓磷脂蛋白(myelin basic protein,MBP)变化;(4)P14新鲜鼠脑WM区域约50 mg,组织蛋白抽提,Western blotting方法定量分析MBP表达量变化;(5)行为学测试:每组各留9只饲养至P30,行转棒实验评估运动功能和协调能力.结果 (1)实验组体重、脑重增长明显慢于对照组(P14)[体重(14.92±1.26)g vs.(30.26±1.81)g,t=7.51,P＜0.01;脑重(0.68±0.05)g vs.(0.97±0.04)g,t=13.26,P＜0.01];(2)HE染色:实验组脑室扩大(P＜0.01),脑WM区域水肿、结构疏松杂乱,局部软化坏死灶,细胞排列紊乱;(3)免疫组织化学染色:实验组OPC、PreOL数量少于对照组(64.8±6.3 vs.126.2±8.4,t=11.19,P＜0.01;19.1±7.6 vs.46.7±9.5,t=7.28,P＜0.01),实验组MBP比对照组稀疏、杂乱;(4) Western blotting检测:实验组MBP较对照组表达量明显下降(P＜0.01);(5)行为学测试:实验组棒上停留时间较对照组明显缩短(P＜0.01).结论 慢性缺氧可造成新生大鼠脑WM损伤和脑发育延迟,具有紫绀型CHD围产期慢性缺氧WM损伤和脑发育不成熟的相似特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝忠群		28	77	6.0	8.0
2	刘刚		37	283	10.0	16.0
3	陈会文		23	56	6.0	7.0
4	师博文		2	0	0.0	0.0
5	何晓敏		10	0	0.0	0.0
6	黄骏荣		1	0	0.0	0.0