儿童神经母细胞瘤的治疗进展

• 作者: 王景
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 58-61
• 页数: 4页
• 分类号: R748
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2018.10.018

摘要

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)来源于交感神经系统,是儿童及婴儿最常见的颅外实体肿瘤.最多见于腹部(75％),其次为纵膈(20％)和颈部(5％)[1].NB具有自限性,但大部分肿瘤可快速进展而导致患儿死亡,且由于肿瘤生物异质性,临床表现差异性大,使其治疗方案至今尚无统一.NB起源于胚胎神经嵴细胞的交感神经元细胞,发生率在儿童外周神经系统实体肿瘤中位居第1位,占儿童恶性肿瘤7％～8％.15岁以下儿童发病率为10.54/1 000 000,在因恶性肿瘤致死的儿童病例中,NB病死率高达15％[2].由于NB早期诊断困难、恶性程度高、易发生转移等特点,患儿确诊时大多处于高危期,使治疗难度增加.近年来,肿瘤的治疗方式多采用多学科综合治疗,如手术治疗、化疗、核医学治疗、免疫治疗等.而基于不同风险分组,治疗方式也有不同.现就儿童NB的治疗进展综述如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王景		5	12	2.0	3.0