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重组酶聚合酶扩增技术快速检测鳗利斯顿氏菌
重组酶聚合酶扩增技术快速检测鳗利斯顿氏菌
作者:
乔龙亮
党晨阳
庞建虎
徐继林
朱鹏
黄海龙
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鳗利斯顿氏菌
RPA
检测
金属蛋白酶基因(empA)
摘要:
鳗利斯顿氏菌Listonella anguillarum)是一种常见的病原体,能感染多种养殖动物,每年给水产养殖业带来巨大的经济损失.随着集约化养殖模式在水产养殖业的大规模应用,水产病原体的传播速度也大幅度提高.为此,迫切需要建立一种快速、准确的检测技术.本研究以鳗利斯顿氏菌的金属蛋白酶基因(zinc metalloprotease gene,empA)为靶基因,设计多对引物和l条exo探针,通过优化反应体系和条件,建立了一种基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术的快速实时检测鳗利斯顿氏菌的方法.结果表明,建立的Real-time RPA检测技术能够在20 min内特异地检测出鳗利斯顿氏菌,与其他7种常见水产致病菌均不发生交叉反应.该检测方法最低能够检测出1 pg/μL鳗利斯顿氏菌基因组模板,对人工污染的样品最低检测限为3.4×102 CFU/mL,且重复性良好.因此,利用本研究建立的Real-time RPA检测技术,能特异、准确、高效地检测出鳗利斯顿氏菌,而且操作简单、耗时短,为水产养殖中鳗利斯顿氏菌的快速诊断及商业试剂盒的开发提供科学依据和技术参考.
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文献信息
篇名
重组酶聚合酶扩增技术快速检测鳗利斯顿氏菌
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
鳗利斯顿氏菌
RPA
检测
金属蛋白酶基因(empA)
年,卷(期)
2018,(6)
所属期刊栏目
研究资源与技术改进
研究方向
页码范围
1056-1063
页数
8页
分类号
S943
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2018.06.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
徐继林
宁波大学海洋学院
97
778
15.0
23.0
2
朱鹏
宁波大学海洋学院
35
106
6.0
8.0
4
黄海龙
宁波大学海洋学院
6
9
2.0
2.0
5
乔龙亮
宁波大学海洋学院
5
6
2.0
2.0
6
党晨阳
宁波大学海洋学院
5
11
2.0
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庞建虎
宁波大学海洋学院
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6
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
(87)
参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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2019(2)
引证文献(2)
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
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