CD30阴性淋巴瘤样丘疹病2例及文献复习

• 作者: 叶文正 吴一文 方木平 李词娟 王兰 王珊珊
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤样丘疹病
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 416-420
• 页数: 5页
• 分类号: R758.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201705011

摘要

目的 探讨中国人淋巴瘤样丘疹病的临床特点.方法 对本院确诊的2例CD30阴性淋巴瘤样丘疹病患者的临床表型进行详细报告,并将结果与自1993年以来国内发表的35例中国人淋巴瘤样丘疹病患者临床资料进行综合对比分析,总结中国人淋巴瘤样丘疹病的临床特点.结果 37例患者中,男23例,女14例;发病年龄9～80岁,平均(42.44±16.51)岁;发病到就诊平均时间为(64.91±96.76)个月,多中年发病,病程呈慢性经过.病因不详,无明显相关的伴发疾病,大部分患者无不适症状,少数患者有瘙瘁,皮疹可表现为局限性和泛发性,呈现丘疹、坏死、溃疡、结痂和萎缩等多形性改变,一般不侵犯指甲、掌趾、口腔和外阴等黏膜部位;组织病理学特征为真皮浅层至深层血管周围异质性T淋巴细胞增生,病理表型多样,治疗方法多种.结论 淋巴瘤样丘疹病多发生于中年人群,男性发病例数较女性多,首发皮疹多分布于躯干或四肢,可呈现为局限型或泛发型,组织病理呈谱系性改变,该病总体预后较好.