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摘要:
以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择性和7:1的非对映选择性,实现了一系列含有四氢噻唑骨架的双手性中心化合物的合成.
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文献信息
篇名 叔胺硫脲催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基醛亚胺的不对称[3+2]环化反应
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 [3+2]环化反应 噻唑烷 叔胺硫脲 有机催化
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 有机化学
研究方向 页码范围 1707-1712
页数 6页 分类号 O626.25
字数 2849字 语种 中文
DOI 10.7503/cjcu20170847
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈莉 南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院 15 110 5.0 10.0
2 李鑫 南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院 15 33 3.0 5.0
3 董旭 南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院 1 0 0.0 0.0
4 封博谞 南开大学元素有机化学国家重点实验室化学学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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1997(1)
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研究主题发展历程
节点文献
[3+2]环化反应
噻唑烷
叔胺硫脲
有机催化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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