Aurora蛋白激酶抑制剂VX-680对人肝癌细胞HepG2细胞间同质黏附力和迁移能力的影响

• 作者: 任本洪 孙雪娇 寇俊婷 杨成园 牛仕诗 王晓霞 郝跃鹏
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Aurora蛋白激酶抑制剂 肝癌 黏附能力 迁移能力
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 945-949,960
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23|R735.3
• 字数: 3516字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.05.028

摘要

目的:研究Aurora蛋白激酶抑制剂VX-680对人肝癌细胞HepG2细胞间同质黏附力和迁移能力的影响.方法:分别设立实验组和对照组:实验组加VX-680,总共设置3个浓度组(3.125 μmol/L组、6.25 μmol/L组和12.5 μmol/L组);对照组加DMSO.采用细胞缓慢聚集实验和分离实验观察不同浓度VX-680对HepG2细胞间黏附能力的影响.通过划痕愈合实验检测不同浓度VX-680对HepG2细胞迁移能力的影响.Western blot 检测HepG2细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达.结果:细胞缓慢聚集实验结果显示,相比对照组,各实验组细胞所形成的细胞团块数均明显减少(P<0.01).细胞分离实验结果显示,随着VX-680浓度的升高,NTC/NTE的比值逐渐降低,即细胞间黏附能力逐渐增强.划痕愈合实验结果显示,相比对照组,随着VX-680浓度的升高,细胞划痕愈合能力逐渐减弱.Western blot 实验结果显示 HepG2细胞中 E-cadherin 的表达随着VX-680浓度的升高而增加(P<0.05).结论:VX-680可以增加人肝癌细胞HepG2细胞间的同质黏附力,同时抑制其迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任本洪	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	5	27	3.0	5.0
2	孙雪娇	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	3	22	2.0	3.0
3	寇俊婷	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	3	22	2.0	3.0
4	郝跃鹏	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	1	3	1.0	1.0
5	牛仕诗	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	1	3	1.0	1.0
6	杨成园	山西医科大学生物化学与分子生物学教研室	1	3	1.0	1.0