TRIM11靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞系MCF7增殖和侵袭

• 作者: 于伟光 孙平 季琳 张洋 张静 李文媛 王莹
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: TRIM11 miR-24-3p 乳腺癌 增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 451-457
• 页数: 7页
• 分类号: R735
• 字数: 3371字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2018.04.006

摘要

目的 探讨TRIM11靶向调控miR-24-3p对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响,明确TRIM11高表达与乳腺癌预后的相关性.方法 免疫组化法检测TRIM11在31例乳腺癌和31例癌旁正常组织中的表达.用siRNA TRIM11和miR-24-3p慢病毒转染人乳腺癌MCF7细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western bolt检测TRIM11、miR-24-3p mRNA和蛋白表达变化及相关性分析;荧光素酶报告实验验证 miR-24-3p 为 TRIM11的潜在靶点;MTT 法和Transwell检测细胞增殖数量、增殖活力和侵袭.结果 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达显著增高(P<0.05).TRIM11高表达患者生存率显著降低(P<0.05).siRNA TRIM11转染显著抑制MCF7细胞中TRIM11表达,而且抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P<0.05).miR-24-3p显著降低野生型3′-UTR TRIM11荧光素酶活性(P<0.05),但对突变型没有作用.miR-24-3p mRNA在MCF7细胞下调,miR-24-3p抑制MCF7细胞TRIM11蛋白和mRNA 表达,miR-24-3p mRNA与TRIM11 mRNA在MCF7细胞中表达显著负相关(P<0.05),miR-24-3p抑制MCF7细胞增殖数量、增殖活力和侵袭能力(P<0.05).结论 TRIM11在乳腺癌组织及MCF7细胞中表达上调,并可能通过靶向调控miR-24-3p促进乳腺癌细胞增殖和侵袭,进而影响乳腺癌预后,TRIM11/ miR-24-3p轴有望成为治疗乳腺癌的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莹	牡丹江医学院解剖教研室	134	513	11.0	16.0
2	孙平	牡丹江医学院解剖教研室	64	188	6.0	11.0
3	李文媛	牡丹江医学院解剖教研室	80	264	9.0	11.0
4	张静	牡丹江医学院解剖教研室	32	66	4.0	7.0
5	张洋	牡丹江医学院解剖教研室	33	72	4.0	6.0
6	季琳	牡丹江医学院生物化学与分子生物学教研室	8	8	2.0	2.0
7	于伟光	牡丹江医学院红旗医院普外一科	4	43	3.0	4.0