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摘要:
目的 研究MLH1、MSH2基因多态性与肾癌发病风险的相关性.方法 采用病例对照研究,应用PCR-RFLP法对180例肾癌病人及199名健康人的外周血进行MLH1 IVS14-19A>G和MSH2 c2063 T>G多态性位点基因分型.通过非条件logistic回归分析分别计算两组等位基因及基因型频率,通过年龄、性别校正后的比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)评估各种基因型与肾癌发病风险的相关性.结果 MLH1GG等位基因的携带者发生肾癌的风险是AA野生型纯合子的2.42倍,MSH2突变杂合子TG和纯合子GG与野生型TT携带者相比,更易患肾癌.结论 DNA修复基因的两个多态性位点MSH2 c2063G突变等位基因及MLH1 IVS14-19G突变等位基因与肾癌的发生有关系.
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文献信息
篇名 MLH1、MSH2基因多态性与肾癌发病风险的相关性研究
来源期刊 黑龙江医学 学科 医学
关键词 DNA错配修复 MSH2基因 MLH1基因 肾癌 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1152-1154
页数 3页 分类号 R737.11
字数 2316字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5775.2018.11.052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐洋 43 74 5.0 7.0
2 李成镇 19 20 3.0 3.0
3 王英慧 26 24 3.0 3.0
4 牛吉瑞 15 29 2.0 5.0
5 邢兆辉 8 16 2.0 3.0
6 李红松 11 23 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
DNA错配修复
MSH2基因
MLH1基因
肾癌
单核苷酸多态性
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