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摘要:
目的 观察蛇床子催眠活性组分(SCZ)对失眠大鼠海马神经递质及钟基因表达的影响,探讨其催眠作用机制.方法 采用ip对氯苯丙氨酸(PCPA)建立大鼠失眠模型,ig给予低(25 g/kg)、中(50 g/kg)、高(100 g/kg)剂量SCZ,并设阳性对照(地西泮)组,给药3d,免疫组织化学法检测大鼠海马齿状回γ-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)受体蛋白的表达;高效液相色谱法和免疫组化法检测大鼠海马GABA和Glu含量的变化;实时荧光定量PCR检测大鼠海马Clock、Bmal1、Cry1、Cry2、Per1、Per2、Per3等生物钟基因的表达水平.结果 免疫组化结果显示,与对照组比较,模型组大鼠海马齿状回GABA表达水平显著降低,Glu表达水平显著升高(P<0.05、0.01);与模型组比较,SCZ中、高剂量组大鼠海马齿状回GABA表达水平显著升高,Glu表达水平显著降低(P<0.01).HPLC结果显示,与对照组比较,模型组大鼠海马GABA表达水平显著降低,Glu表达水平显著升高(P<0.05、0.01);与模型组比较,SCZ中、高剂量组大鼠海马组织Glu表达水平显著降低(P<0.05),SCZ高、低剂量组大鼠GABA表达水平显著升高(P<0.01).生物钟基因表达水平检测结果显示,与对照组比较,模型组大鼠Clock、Bmal1基因表达水平显著升高(P<0.05),Cry1、Per1、Per2基因表达水平显著降低(P<0.05、0.01).与模型组比较,SCZ中剂量组大鼠Clock、Bmal1基因表达水平显著降低(P<0.01);SCZ高剂量组大鼠Cry1、Per1、Per2基因表达水平显著增高(P<0.05、0.01),SCZ低剂量组大鼠Per1基因表达水平显著增高(P<0.01).结论 蛇床子催眠活性组分通过降低海马Clock、Bmal1表达,提高Cry1、Per1、Per2基因的表达水平,增加抑制性、减少兴奋性氨基酸类神经递质的表达,从而调节睡眠-觉醒周期,达到治疗失眠的效果.
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文献信息
篇名 蛇床子催眠活性组分对对氯苯丙氨酸致失眠大鼠海马钟基因与氨基酸类神经递质表达的影响
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 蛇床子 失眠 生物钟基因 氨基酸类神经递质 γ-氨基丁酸 谷氨酸
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 2614-2619
页数 6页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2018.11.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋美卿 33 94 5.0 9.0
2 冯玛莉 101 524 12.0 19.0
3 贾力莉 58 313 10.0 16.0
4 仝立国 37 149 8.0 11.0
5 杨钤 13 11 1.0 3.0
6 胡文卓 4 12 2.0 3.0
7 仲启明 13 31 4.0 5.0
8 魏文静 2 15 2.0 2.0
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蛇床子
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生物钟基因
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谷氨酸
研究起点
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期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
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