附加染色体异常的t(8;21)阳性儿童急性髓细胞白血病临床分析

• 作者: 于洁 姚新原 安曦洲 宪莹 温贤浩 管贤敏 肖剑文 胡艳妮 赵利师 郭玉霞
• 来源期刊: 现代医药卫生
• 关键词: t(8 21) 附加染色体异常 白血病,髓样,急性 儿童
• 年，卷（期）: 2018,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2613-2615,2618
• 页数: 4页
• 字数: 2963字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5519.2018.17.002

摘要

目的 探讨附加染色体异常对儿童t(8;21)-急性髓细胞白血病(AML)临床特征及预后的影响.方法选取t(8;21)-AML患儿75例,分析附加染色体异常对患儿临床、实验室特征及对预后的影响.结果50例(66.67％)患儿伴附加染色体异常,性染色体缺失最常见(38例).例数较少的附加染色体异常未纳入分析,其中67例根据染色体核型分为仅有t(8;21)组(A组,25例)、t(8;21)仅伴性染色体缺失组(B组,28例)和复杂核型组(C组,14例).3组患儿发病年龄、性别构成、初诊白细胞、血红蛋白及乳酸脱氢酶水平、骨骼X线片异常比例及细胞形态学分布比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组血小板计数较B、C组低,差异均有统计学意义(P<0.05).3组患儿1个疗程完全缓解率及无事件生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论儿童t(8;21)-AML多伴附加染色体异常,其中以性染色体缺失最常见.附加染色体异常可能不影响t(8;21)-AML患儿临床特征及预后.