伴有t(8;21)急性髓细胞白血病细胞形态学与染色体核型研究

• 作者: 康成 张文 朱俊芳
• 来源期刊: 兰州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: t(8 21)急性髓细胞白血病 染色体核型 细胞形态学
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 36-39
• 页数: 4页
• 分类号: R733.71
• 字数: 3606字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13885/j.issn.1000-2812.2015.04.007

摘要

目的 探讨伴有t(8; 21)急性髓细胞白血病(AML)的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系.方法 63例成人t(8;21)AML患者分为单纯t(8; 21)组(24例)、t(8; 21)伴性染色体丢失组(27例)和t(8; 21)伴其他异常染色体组(12例),分析染色体核型与FAB分型的关系.结果 按FAB分型,M2型49例(77.8％),M1型4例(6.34％),M4型7例(11.11％),M0型2例(3.2％),M5型1例(1.6％).t(8; 21)伴性染色体丢失27例,其中-Y男性患者19例,-X女性患者8例.其他附加染色体异常改变12例,其中9q-3例、+4、+8、-7/7q-者各有2例.t(8; 21)伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t(8; 21)组,差异有统计学意义(x2=3.941,P=0.02),也多于t(8; 21)伴性染色体丢失组,差异有统计学意义(x2=9.716,P=0.004);t(8; 21)伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯t(8; 21)组比较差异无统计学意义(x2=0.028,P=0.867).结论 单纯t(8; 21)及t(8; 21)伴性染色体丢失主要见于AML-M2,而t(8; 21)伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张文	兰州大学第一医院血液科	16	74	5.0	8.0
2	朱俊芳	兰州大学第一医院血液科	12	49	4.0	6.0
3	康成	兰州大学第一医院血液科	3	6	1.0	2.0