盐酸羟胺和酒石酸强化Fe2+/Na2S2O8体系降解双酚A

• 作者: 刘勇弟 孙贤波 顾雍
• 来源期刊: 环境工程学报
• 学科: 地球科学
• 关键词: 双酚A 酒石酸 盐酸羟胺 硫酸根自由基
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 水污染防治
• 页码范围: 2732-2740
• 页数: 9页
• 分类号: X703.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.12030/j.cjee.201801075

摘要

Fe2+/Na2S2O8(persulfate,PS)体系中存在Fe2+易发生沉淀且Fe3+无法还原的问题,以典型的持久性有机污染物双酚A(bisphenol A,BPA)为研究对象,分别考察络合剂酒石酸(tartaric acid,TA)和还原剂盐酸羟胺(hydroxylamine,HA)强化Fe2+/PS体系对双酚A降解过程的影响.在Fe2+/TA/PS体系、Fe2+/HA/PS体系及Fe2+/TA/HA/PS体系中分别考察了盐酸羟胺投加量、酒石酸投加量、体系pH作用范围等因素的影响,同时对氧化作用机理加以分析.研究表明:酒石酸和盐酸羟胺均能提高双酚A在Fe2+/PS体系中的去除率,且均具有最优值;络合剂酒石酸起到长期促进作用,而还原剂盐酸羟胺起到短期促进作用.探针实验表明络合剂和还原剂共同强化的体系中·OH和SO4·-仍然是主要的氧化物种.当PS投加量均为2.64 mmol·L-1时,30 min内Fe2+/TA/HA/PS体系中SO4·-的生成量为11.3 μmol·L-1,而Fe2+/PS体系中SO4·-的生成量为1.4 μmol·L-1,表明体系通过加速了自由基生成速率从而加快了双酚A的降解.研究结果表明Fe2+/TA/HA/PS体系在中性条件下实现了对双酚A的强化降解,显著优于Fe2+/PS体系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘勇弟	华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室	92	1238	21.0	32.0
2	孙贤波	华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室	72	958	17.0	29.0
3	顾雍	华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室	4	6	2.0	2.0