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摘要:
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要发生于中青年,50岁以后很少出现新发病例.但随着人口的老龄化和诊断技术的不断提高,老年人MG发病率逐渐升高.老年人的免疫功能较弱,且常合并其他疾病(如心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等),这会加重或掩盖MG病情,给临床诊断和治疗带来困难.关于老年人MG临床特点以及对药物和手术治疗反应的研究结果不尽相同,正确认识MG的临床特点有助于临床医生及早做出正确诊断,提高疗效并改善预后.
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文献信息
篇名 老年人重症肌无力研究进展
来源期刊 中国医药 学科 医学
关键词 重症肌无力 胆碱酯酶抑制剂 免疫抑制剂
年,卷(期) 2018,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1749-1751
页数 3页 分类号 R746.1
字数 3470字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn.1673-4777.2018.11.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢祖能 武汉大学人民医院神经内科 211 849 13.0 19.0
2 柳胤 武汉大学人民医院神经内科 8 4 1.0 1.0
3 刘书平 武汉大学人民医院神经内科 7 19 2.0 4.0
4 姚嘉嘉 武汉大学人民医院神经内科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重症肌无力
胆碱酯酶抑制剂
免疫抑制剂
研究起点
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研究分支
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2006
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