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摘要:
目的 为研究基质金属蛋白酶2(MMP2)基因的功能,构建MMP2基因野生型与G1207A突变型质粒.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)及定点突变技术扩增MMP2野生型基因、携带突变位点G1207A的MMP2基因,分别克隆入pUC57质粒中,进行DNA限制性内切酶谱和质粒测序鉴定.结果 MMP2基因野生型与G1207A突变型PCR扩增产物长度均为3416 bp,与理论值相符;重组质粒pUC57-MMP2、pUC57-p.Arg403His经DNA限制性内切酶谱和基因测序鉴定,MMP2基因野生型碱基序列与GenBank(NC_000016.10)上序列完全相同,G1207A突变型除1207位碱基G被A取代外,其他序列与MMP2基因野生型序列完全相同.结论 成功构建了pUC57-MMP2野生型和pUC57-p.Arg403His突变型质粒.
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文献信息
篇名 基质金属蛋白酶2基因野生型和G1207A突变型质粒构建与鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 基质金属蛋白酶2基因 基因突变 质粒构建 图谱鉴定
年,卷(期) 2018,(34) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 R394
字数 2894字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.34.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗家明 22 78 5.0 8.0
2 朱红 25 52 4.0 5.0
3 陈蓉 23 28 4.0 4.0
4 张微 4 2 1.0 1.0
5 王成芳 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
基质金属蛋白酶2基因
基因突变
质粒构建
图谱鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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