miR-125a对宫颈癌CaSki细胞紫杉醇化疗和放疗敏感性的影响

• 作者: 刘德春 孙萍 张秀珍 张竣 徐静 贺清波 赵西侠
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 宫颈癌 miR-125a Bcl-2 紫杉醇 放疗 敏感性
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2288-2292
• 页数: 5页
• 字数: 4251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.21.013

摘要

目的 探讨miR-125a对宫颈癌CaSki细胞紫杉醇化疗敏感性和放疗敏感性的影响及其潜在机制.方法 Western blot检测miR-125a在正常宫颈上皮细胞和宫颈癌细胞系CaSki、c-33A、SiHa、Hela中的表达.以宫颈癌CaSki细胞CaSki为研究对象,转染miRNA mimic建立过表达miR-125a细胞,用不同浓度(0、2.5 nM、5 nM、10 nM、20 nM、40 nM)紫杉醇处理细胞.过表达miR-125a的CaSki细胞记为miR-125a组,联合紫杉醇处理记为miR-125a+紫杉醇组,以转染miR-NC细胞为对照组,联合紫杉醇处理为紫杉醇组.MTT检测细胞增殖变化,流式细胞仪检测细胞凋亡变化.将过表达miR-125a细胞联合放射照射,细胞克隆形成实验检测放疗敏感性变化.Targetscan预测miR-125a潜在靶基因,双荧光素酶报告基因实验、Western blot、qPCR验证miR-125a对其靶基因Bcl-2调控作用.结果 在正常宫颈上皮细胞和CaSki、c-33A、SiHa、Hela宫颈癌细胞中miR-125a表达量分别为0.99 ± 0.08、0.20 ± 0.02、0.41 ± 0.04、0.51 ± 0.04、0.72 ± 0.03,miR-125a在宫颈癌细胞中表达明显低于正常宫颈上皮细胞.在CaSki细胞中过表达miR-125a联合紫杉醇处理能够显著抑制细胞增殖能力,其中对照组IC50为51.79 nM,miR-125a组IC50为8.01 nM.与对照组相比,miR-125a组、紫杉醇组、miR-125a联合紫杉醇组均能显著促进细胞凋亡(P ＜0.05),miR-125a联合紫杉醇组较miR-125a组、紫杉醇组细胞凋亡率明显增加(P ＜0.01).过表达miR-125a能够增加CaSki细胞对放疗的敏感性,其增敏比为1.931.Bcl-2是miR-125a的潜在靶基因,对照组与miR-125a组Bcl-2荧光素酶活性分别为0.995 ± 0.087、0.297 ± 0.032,Bcl-2蛋白表达量为0.997 ± 0.102、0.331 ± 0.044,Bcl-2 mRNA表达量为1.023 ± 0.109、0.304 ± 0.026,过表达miR-125a可显著抑制Bcl-2荧光素酶活性及蛋白和mRNA表达.结论 在宫颈癌CaS-ki细胞中miR-125a能够通过靶向抑制抗凋亡基因Bcl-2表达增加CaSki细胞对紫杉醇化疗及放疗的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺清波	陕西省肿瘤医院妇瘤科	17	60	4.0	7.0
2	徐静	陕西省肿瘤医院妇瘤科	18	30	4.0	5.0
3	孙萍	陕西省肿瘤医院妇瘤科	11	42	4.0	6.0
4	赵西侠	陕西省肿瘤医院妇瘤科	50	240	8.0	12.0
5	张秀珍	陕西省肿瘤医院妇瘤科	24	136	6.0	10.0
6	张竣	陕西省肿瘤医院妇瘤科	10	21	3.0	4.0
7	刘德春	陕西省肿瘤医院妇瘤科	2	3	1.0	1.0