FOXP2抑制人肝细胞癌增殖及其机制

• 作者: 侯峰强 刘韬 张伟 雷喜锋
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 肝细胞癌 FOXP2 增殖
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 分类号: Q786
• 字数: 3311字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2018.11.003

摘要

目的 探讨FOXP2在肝细胞癌增殖中的作用及其机制.方法 qRT-PCR法检测人肝细胞癌细胞株BEL7402、HepG2、Hep3b、Huh7、SMMC7721中FOXP2的表达情况,选择低表达FOXP2的细胞株为后续研究对象;CCK-8和克隆形成实验检测细胞株体外增殖能力;Western blot检测细胞内cyclinB1/CDK1、AKT、p-AKT蛋白的表达变化.结果 人肝细胞癌细胞株BEL7402、HepG2、Hep3b、Huh7、SMMC7721中,HepG2细胞中FOXP2的表达最低(<0.05).继而用FOXP2质粒转染HepG2细胞后,细胞内FOXP2表达水平明显上调(<0.05).与未转染前相比,细胞转染FOXP2质粒后增殖能力显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).转染FOXP2质粒后,细胞内cyclinB1/CDK1表达下调(<0.05),AKT信号通路活化减少(P<0.05).当用AKT信号通路抑制剂处理细胞后,cyclinB1/CDK1表达降低(<0.05).结论 FOXP2通过调控AKT信号通路抑制了肝细胞癌增殖,FOXP2可能为临床治疗肝细胞癌提供新靶标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘韬	渭南市中心医院普外科	7	52	4.0	7.0
2	雷喜锋	渭南市中心医院普外科	7	41	3.0	6.0
3	侯峰强	渭南市中心医院普外科	7	32	3.0	5.0
4	张伟	渭南市中心医院普外科	5	4	1.0	2.0