正常中国人及内源性高甘油三酯血症患者GSTM1、 GSTT1基因多态性的研究

• 作者: 关林波 刘宇 刘瑞 朱月 白怀 范平 魏星
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: GSTM1 GSTT1 基因多态性 内源性高甘油三酯血症 血脂和载脂蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 408-413
• 页数: 6页
• 字数: 3802字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2018.03.023

摘要

目的 探讨谷胱甘肽S-转移酶系(GlutathioneS-transferases,GSTs)中GSTM1和GSTT1基因多态性与正常汉族人及内源性高甘油三酯血症(endogenous hypertriglyceridemia,HTG)患者血脂及载脂蛋白水平的相关性.方法 采用多重PCR对237名正常人和102例HTG患者GSTM1和GSTT1基因的多态性进行分析,采用酶法和单向免疫扩散法对血脂和载脂蛋白水平进行测定.结果 GSTM1非缺失基因型(GSTM1+)和缺失基因型(GSTM1-)携带者的频率在正常对照组分别为39.2％和60.8％,在HTG组分别为47.6％和52.4％;GSTT1非缺失型(GSTT1+)和缺失型(GSTT1-)者的频率在正常对照组分别为51.5％和48.5％,在HTG组分别为57.3％和42.7％.未见两组之间上述基因的基因型频率存在差异.进一步分析发现,正常汉族人GSTT1-/GSTM1-双缺失型者HDL-C水平最低(1.29±0.30 mmol/L),均低于其他3种基因型组合携带者,HDLC水平在GSTT1-/GSTM1-和GSTT1+/GSTM1-者之间差异存在统计学意义(P＜0.05),但在HTG组未观察到类似的变化,两种基因分别基因型分析也未见血脂和载脂蛋白水平在对照组和HTG组有统计学差异存在.结论 GSTM1、GSTT1基因多态性联合基因型与成都地区正常汉族中国人血清HDL-C水平存在关联,但未见其与HTG患者血脂及载脂蛋白水平有关.