非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征对血红蛋白E及血红蛋白E复合β-地中海贫血的影响

• 作者: 李琦 林伟雄 肖璇 陈文强 陈萍
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: nd-HPFH Hb E β-地中海贫血 基因突变
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 587-591
• 页数: 5页
• 分类号: R556.61
• 字数: 4200字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2018.05.002

摘要

目的:探讨非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(nd-HPFH)对血红蛋白E(Hb)E及Hb E复合β-地中海贫血(Hb E/β-地中海贫血)临床特征的影响.方法:选取2016年1月至2017年12月于广西医科大学第一附属医院行地中海贫血筛查及基因诊断的患者.对患者进行血常规及Hb分析;应用荧光PCR熔解曲线法进行β-地中海贫血基因型检测;应用DNA测序法进行γ-珠蛋白基因启动子分析.结果:Hb E杂合子复合nd HPFH的Hb F水平高于单纯HbE杂合子(P≥0.05);两组血常规的Hb、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)差异均无统计学意义(均P＞0.05).Hb E/β-地中海贫血复合nd-HPFH的HbF水平高于单纯Hb E/β-地中海贫血(均P≥0.05);Hb E/β-地中海贫血复合nd-HPFH血常规的Hb、MCV、MCH、MCHC均高于单纯Hb E/β-地中海贫血(均P≥0.05).结论:nd-HPFH可使Hb E杂合子与Hb E/β-地中海贫血的HbF水平升高,并改善Hb E/β-地中海贫血的贫血症状.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈文强	广西医科大学第一附属医院地方病科中国医学科学院	13	93	5.0	9.0
2	陈萍	广西医科大学第一附属医院地方病科中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室	69	413	12.0	16.0
3	林伟雄	广西医科大学第一附属医院地方病科中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室	56	302	9.0	13.0
4	李琦	广西医科大学第一附属医院地方病科中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室	6	42	3.0	6.0
5	肖璇	广西医科大学第一附属医院地方病科中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室	1	3	1.0	1.0