同时检测禽类六种病毒的金标银染可视化基因芯片的构建及初步应用

• 作者: 伍锐 向华 文心田 文翼平 曹三杰 杨国淋 赵勤 黄小波
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 家禽 病毒检测 可视化芯片 金标银染
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 2698-2706
• 页数: 9页
• 分类号: S858.315.3
• 字数: 5495字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2018.12.019

摘要

本研究旨在利用金标银染显色技术,构建同时检测禽白血病病毒(ALV)、鸡马立克病病毒(MDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的可视化基因芯片.利用T-A法分别克隆得到AL V-env、MDV-meq、IBDV-vp2基因,并利用本实验室已保存的AIV-np、NDV-f、ILTV-tk基因序列,设计寡核苷酸探针,制备ALV-MDV-IBDV-AIV-NDV-ILTV基因芯片阵列.引入生物素标记的引物进行PCR扩增,并与芯片进行杂交银染显色,肉眼观察检测结果,并对芯片的特异性、敏感性、稳定性进行评价,以及临床初步验证.成功克隆ALV-env、MDV-meq及IBDV-vp2共3个靶基因,测序鉴定其正确性.发现寡核苷酸探针最优使用浓度为50 μmol·L-1,40℃条件下杂交2h,Nanogold-Streptavidin链霉亲和素溶液的质量浓度为4 μg·mL-1,银染5 min,可见明显的检测信号.特异性试验显示,ALV、MDV、IBDV、NDV、AIV、ILTV之间无交叉反应,且以鸡传染性支气管炎病毒为模板制备的PCR扩增标记不与ALV-MDV-IBDV-AIV-NDV-ILTV芯片杂交.芯片检测的灵敏度为1 pg·μL-1.芯片在常温条件下保存60 d,在4℃条件下保存75 d仍可进行有效检测.临床病料检测结果与PCR检测结果一致.本研究成功构建同时检测ALV、MDV、IBDV、NDV、AIV和ILTV的金标银染可视化基因芯片,并确定其最佳反应条件,为临床标准化应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	文心田	四川农业大学动物医学院	100	612	14.0	19.0
2	曹三杰	四川农业大学动物医学院	89	524	12.0	17.0
3	赵勤	四川农业大学动物医学院	22	79	5.0	8.0
4	黄小波	四川农业大学动物医学院	52	188	9.0	11.0
5	伍锐	四川农业大学动物医学院	13	6	1.0	2.0
6	文翼平	四川农业大学动物医学院	16	32	3.0	5.0
7	杨国淋	四川农业大学动物医学院	10	17	2.0	4.0
8	向华	四川农业大学动物医学院	2	8	1.0	2.0