原发中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病的MRI表现

• 作者: 付永娟 卢洁 卫华 李坤成 杨延辉 樊响 滕梁红 赵志莲
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 淋巴瘤样肉芽肿病 中枢神经系统 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2328-2331
• 页数: 4页
• 字数: 3495字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.21.025

摘要

目的 提高对原发中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)的MRI表现的认识.方法 总结首都医科大学宣武医院经手术或活检病理证实的3例原发中枢神经系统LyG,分析其MRI表现与组织病理学所见,并复习相关文献.结果 3例患者的MRI均表现为脑内多发病变,受累部位分别为左侧侧脑室颞角和枕角旁、左侧额颞叶和侧脑室旁、双侧额叶,病变在T1WI为低信号、T2WI为高信号,DWI无明显弥散受限,病变周围伴有明显水肿,增强后呈多发结节状、环状或片状明显强化.组织病理学上表现为以血管为中心的T细胞为主的淋巴细胞浸润,破坏血管壁,伴吞噬细胞浸润及反应性星形细胞增生,部分B细胞有异型性.结论 原发中枢神经系统LyG是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病,MRI有很高的敏感性和一定的特异性,临床工作中应将LyG纳入脑内多发强化病变的鉴别诊断范畴内.