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摘要:
目的:检测变应性鼻炎(AR)合并哮喘相关差异性表达基因,筛选其中可能致病基因.方法:收集变应性鼻炎患者、AR合并哮喘患者及正常对照组患者下鼻甲组织标本各8例,对标本进行RNA抽提及cDNA合成,并应用人过敏和哮喘PCR芯片技术(Allergy & Asthma PCR Array),检测其中差异性表达基因.结果:对比AR合并哮喘组与正常组,共发现84个异常表达基因,表达上调共15个,表达下调共69个基因.其中有统计学意义(差异倍数>2,P<0.05)的差异性表达基因有17个,分别为ADAM33,BCL6,IFNGR2,IL12A,IL12B,IL13RA1,IL17A,IL31,IL4R,IL5,KIT,LTB4R,MS4A2,RORC,STAT5A,STAT6,TBX21.对比AR合并哮喘组与AR组,发现1个差异性表达基因(RORC).结论:ADAM33,BCL6,IFNGR2,IL12A,IL12B,IIL13RA1,IL17A,IL31,IL4R,IL5,KIT,LTB4R,MS4A2,RORC,STAT5A,STAT6,TBX21可能是AR合并哮喘的致病基因,而RORC基因可能是AR诱发哮喘的关键基因.
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文献信息
篇名 变应性鼻炎合并哮喘差异性表达基因筛选研究
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 鼻炎,变应性 哮喘 基因芯片 致病基因
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 论著——研究报告
研究方向 页码范围 762-766
页数 5页 分类号 R765.21
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1781.2018.10.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱前辉 9 86 1.0 9.0
2 陈惠琳 1 0 0.0 0.0
3 李献清 1 0 0.0 0.0
4 朱振潮 2 0 0.0 0.0
5 彭杨 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼻炎,变应性
哮喘
基因芯片
致病基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
出版文献量(篇)
10926
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