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摘要:
对美洲大蠊肠道内生微杆菌进行形态学和分子生物学鉴定,对其抑菌活性进行初步研究,并从基因水平分析微杆菌产生卤化次级代谢产物的潜力.利用平板划线法对美洲大蠊肠道内生微杆菌进行分离和纯化,革兰氏染色后进行光学显微镜观察,并利用16S rDNA PCR、BLAST同源性比对和构建系统发育树等方法对分离菌株进行分子生物学鉴定以及部分抗生素合成关键酶基因的筛选.在此基础上,以8株常见致病菌为指示菌,利用牛津杯法对分离菌株的抑菌活性进行初步研究.分离得到的8株微杆菌其菌落颜色呈淡黄色或白色;16S rDNA基因测序和BLAST比对结果表明,该8株微杆菌与已知微杆菌同源性均达到98%以上,系统发育树结果表明8株微杆菌与土壤、海洋来源的微杆菌同源性较高.部分抗生素合成关键酶基因筛选结果表明8株微杆菌中有6株至少对FADH2-依赖性卤化酶、非核糖体多肽合成酶(NRPS)及I型聚酮合酶(PKSI)3种基因中的2种呈阳性表达.抑菌实验显示,8株微杆菌中有6株微杆菌对受试真菌和细菌的生长表现出了不同程度的选择性抑制作用,表明美洲大蠊肠道存在具有抑菌活性的内生微杆菌.
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文献信息
篇名 美洲大蠊肠道内生微杆菌的分离鉴定及其抑菌活性研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 美洲大蠊 内生微杆菌 16SrDNA系统发育树 抑菌活性
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 172-177
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-1103
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林培彬 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 3 2 1.0 1.0
2 金小宝 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 17 18 2.0 4.0
3 陈志宇 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 4 0 0.0 0.0
4 刘凌燕 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 5 0 0.0 0.0
5 曾还雄 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 5 0 0.0 0.0
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内生微杆菌
16SrDNA系统发育树
抑菌活性
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