脂多糖建立帕金森病细胞模型的探索

• 作者: 李沛珊 李艳霞 杨新玲 王丹 高华
• 来源期刊: 新疆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 脂多糖 酪氨酸羟化酶
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 专题研究
• 页码范围: 471-474
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 3326字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导PC12细胞建立帕金森病(Parkinson disease,PD)炎症细胞模型的方法.方法 PC12细胞培养后加入LPS,分别为1000 ng/mL、600 ng/mL、200 ng/mL、50 ng/mL共5组,各组加入LPS 24 h,观察PC12细胞形态变化,采用CCK8法检测细胞活力;Hoechst荧光染色法检测核凋亡情况;细胞免疫组化方法检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达情况.结果 单纯PC12细胞组,细胞生长较密,神经突起细长;在LPS组24 h时,50 ng/mL组细胞形态基本无明显变;200 ng/mL组细胞突起变短,600ng/mL组细胞突起短缩明显伴有肿胀;1000 ng/mL组细胞圆缩明显增多.CCK8试验显示LPS浓度分别为50 ng/mL、600 ng/mL、200 ng/mL、1000 ng/mL时,细胞活性下降到92.3％、72.3％、49.5％和15.2％.Hochest核染色可以看到,50ng/mL偶见到核固缩,200 ng/mL有部分核产生固缩情况,1000 ng/mL几乎均表现核萎缩,凋亡.以600 ng/mL浓度时,核固缩情况占据40％左右.选择最佳建模浓度为600 ng/mL,免疫组化显示在LPS浓度600 ng/mL时,TH可有表达.说明PC12细胞在脂多糖诱导下可以有一定向多巴胺能细胞分化的能力.结论 600ng/mL浓度的LPS 24 h诱导PC12细胞所建立的PD模型能够很好地模拟PD病理改变,可作为研究PD免疫炎症发病机制的细胞模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨新玲		131	441	10.0	12.0
2	李艳霞		21	54	4.0	6.0
3	高华		59	234	9.0	12.0
7	王丹		42	71	4.0	5.0
8	李沛珊		10	36	4.0	5.0