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摘要:
目的 观察迷迭香衍生物RAD-9对人食管癌EC9706细胞增殖、凋亡的调控作用,并探讨其调控机制.方法 将EC9706细胞培养至对数期,调整细胞浓度2×106个/孔,随机分为4组,各3个复孔.细胞贴壁后,N组、A组、B组、C组分别用磷酸盐缓冲液(PBS)、25 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L RAD-9 20 μl干预.对比干预24 h、48 h、 72 h后各组增殖抑制率及细胞凋亡率;Hoechst 33258染色观察干预72 h后细胞形态学变化;对比干预72 h后血管内皮生长因子(VEGF)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、转化基因(P21)mRNA和蛋白相对表达量;并对比干预72 h后B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)mRNA和蛋白相对表达量.结果 B组增殖抑制率显著高于A组和C组(P <0.05),C组增殖抑制率显著高于A组(P <0.05);A、B、C组增殖抑制率均随时间的延长显著增加(P <0.05);Hoechst 33258染色观察,A、B、C组部分细胞体积缩小、染色质固缩细胞呈现不规则形态,呈现亮蓝色凋亡小体,且B组凋亡现象最为明显;凋亡率、P21、Bax、Caspase3 mRNA和蛋白相对表达量组间比较,B组最高、C组其次、A组更低、N组最低,其中每两组间比较差异均显著(P <0.05);A、B、C组凋亡率均随时间的延长显著升高(P <0.05),N组凋亡率随时间延长变化趋势不明显(P >0.05);VEGF、PI3K、Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量组间比较,B组最低、C组其次、A组更高、N组最高,其中每两组间比较差异均显著(P <0.05).结论 RAD-9可抑制人食管癌 EC9706细胞的增殖、促进其凋亡,其中50 μmol/L的效果最佳,推测机制与下调 VEGF、PI3K、Bcl-2 mRNA和蛋白、上调P21、Bax、Caspase3 mRNA和蛋白表达有关.
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EC9706
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文献信息
篇名 迷迭香酸衍生物RAD-9调控人食管癌EC9706细胞增殖、凋亡的作用观察及机制探讨
来源期刊 临床和实验医学杂志 学科
关键词 人食管癌 迷迭香酸衍生物 增殖 凋亡 调控机制
年,卷(期) 2018,(21) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2275-2280
页数 6页 分类号
字数 4607字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.21.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一鸣 陕西中医药大学第二附属医院消化内科 2 2 1.0 1.0
2 孙菡 西安市第三医院感染科 3 3 1.0 1.0
3 李恒 陕西中医药大学第二附属医院消化内科 4 34 3.0 4.0
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人食管癌
迷迭香酸衍生物
增殖
凋亡
调控机制
研究起点
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期刊影响力
临床和实验医学杂志
半月刊
1671-4695
11-4749/R
大16开
北京市西城区永安路95号(通讯地址:北京市100176-25信箱)
80-494
2002
chi
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总下载数(次)
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