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摘要:
为构建16S rRNA甲基化酶RmtB重组菌并测定其稳定性,应用分子克隆技术构建16S rRNA甲基化酶RmtB重组菌,采用菌落PCR、双酶切、药敏试验及序列分析等方法鉴定重组质粒,测定重组菌的生长曲线及传代后的最低抑菌浓度(MICs)以确定重组菌的稳定性.结果表明,构建了16S rRNA甲基化酶RmtB重组菌pRmtB1、pRmtB2、pRmtB4.重组菌对阿米卡星、庆大霉素高度耐药.在没有抗生素选择压力下传代3次后,3株重组菌的生长曲线基本相似,但只有pRmtB1维持了对庆大霉素和阿米卡星的高度耐药性.由此可知,重组菌pRmtB1较稳定,可作为16S rRNA甲基化酶耐药抑制剂筛选模型.
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文献信息
篇名 16S rRNA甲基化酶RmtB耐药重组菌的 构建及其稳定性研究
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 16SrRNA甲基化酶 RmtB 重组 分子克隆 耐药性
年,卷(期) 2018,(19) 所属期刊栏目 畜牧兽医与水产蚕桑
研究方向 页码范围 167-170
页数 4页 分类号 S859.7
字数 3342字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2018.19.044
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研究主题发展历程
节点文献
16SrRNA甲基化酶
RmtB
重组
分子克隆
耐药性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
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