含1,8-萘啶环和噻吩环的1,3,4-噁二唑的合成及抗菌活性研究

• 作者: 丁玫 张国春 雷英杰
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 化学
• 关键词: 1 3,4-噁二唑 1,8-萘啶 噻吩 合成 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 828-833
• 页数: 6页
• 分类号: O626.2
• 字数: 4124字
• 语种: 中文

摘要

以2-氨基吡啶-3-甲醛和取代乙酰乙酸乙酯Friedlander缩合反应生成1,8-萘啶-3-基甲酸乙酯,经肼解反应得到1,8-萘啶-3-基甲酰肼为原料,对甲苯磺酸催化芳酰肼与噻吩-2-基甲醛缩合反应形成N-酰基腙中间体;该中间体不需要分离,二氯二氰基苯醌氧化条件下环合反应制备得到新型1,3,4-噁二唑衍生物,合成收率为83~91%,化合物结构经IR、1HNMR、MS和元素分析等测试技术加以确证;初步的活性测试结果表明,目标产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等有一定的抗菌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张国春	商洛学院陕西省尾矿资源综合利用重点实验室	50	158	7.0	11.0
2	雷英杰	天津理工大学化学化工学院天津市有机太阳能电池与光化学转换重点实验室	104	402	10.0	15.0
3	丁玫	天津理工大学化学化工学院天津市有机太阳能电池与光化学转换重点实验室	51	96	5.0	7.0