地西他滨抑制AML1-ETO+白血病细胞增殖和诱导凋亡的机制研究

• 作者: 周斌 张力 李海英 高申孟
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 地西他滨 AML1-ETO 白血病 miR-193a
• 年，卷（期）: 2018,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: R733.7
• 字数: 3382字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究地西他滨抑制AML1-ETO+白血病细胞增殖和诱导凋亡,并初步探讨其可能的机制.方法 Kasumi-1细胞常规培养在含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基中,CCK8法检测地西他滨抑制Kasumi-1细胞增殖,流式细胞术检测Kasumi-1凋亡,Western Blot检测相关蛋白的表达,RT-PCR检测AML1-ETO和miR-193a的表达.结果 地西他滨可以抑制Kasumi-1细胞增殖,具有浓度效应和时间效应;并能诱导凋亡,对照组、24 h和48 h组细胞凋亡率分别为(5.29±0.88)％、(9.83±1.71)％和(19.47±1.84)％;地西他滨能减少AML1-ETO蛋白的表达,0.1、0.5和1 μmol/L地西他滨组与对照组的比值分别为(0.85±0.21)、(0.28±0.06)和(0.10±0.07),24、48 h组AML1-ETO蛋白与对照组的比值为(0.31±0.21)和(0.24±0.11),但不影响AML1-ETOmRNA表达,24和48 h组与对照组的比值分别为(0.96±0.19)和(0.84±0.11),统计分析无显著性差异(F=1.22,P＞0.05);地西他滨能上调miR-193a, 24和48 h 分别上升(3.61±0.06)和(6.99±0.74)倍,并减少MDM2和Cyclin D1蛋白的表达,MDM2和Cyclin D1蛋白加药组与对照组的比值分别为(0.51±0.19)和(0.50±0.10).结论 地西他滨通过上调miR-193a阻遏AML1ETO的翻译,并减少MDM2和Cyclin D1蛋白的表达,从而抑制AML1-ETO+白血病细胞增殖和诱导凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周斌	温州医科大学附属第一医院中心实验室	13	25	3.0	4.0
2	李海英	温州医科大学附属第一医院中心实验室	3	4	2.0	2.0
3	张力	温州医科大学附属第一医院放化疗科	1	2	1.0	1.0
4	高申孟	温州医科大学附属第一医院中心实验室	1	2	1.0	1.0