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摘要:
目的:建立丹七软胶囊脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱.方法:采用GC-MS法.色谱柱为DB-5 ms毛细管色谱柱,载气为高纯度氦(99.999%),程序升温,流速为1.0 mL/min,进样口温度为250℃,进样量为1 μL,分流比为1:40,分流进样;电离方式为电子轰击离子源,离子源温度为280℃,接口温度为300℃,电子能量为70 eV,溶剂延迟时间为3 min,质荷比(m/z)为50~550.以棕榈酸乙酯为参照,测定11批样品的GC-MS图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用LC Solution 2工作站标准质谱图库(NIST05.LIB和NIST05s.LIB)确定共有峰成分.结果:11批样品相似度均大于0.90;经验证,11批样品的GC-MS图谱均与对照图谱具有较好的一致性.11批样品的GC-MS图谱有49个共有峰,鉴定出38个化学成分(占总峰面积的94.94%).结论:所建指纹图谱可为丹七软胶囊质量评价提供参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 丹七软胶囊脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 丹七软胶囊 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用 指纹图谱
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 766-768
页数 3页 分类号 R283.6
字数 2843字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.06.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨健 中国中医科学院中药研究所 57 499 9.0 21.0
2 高峰 中国中医科学院西苑医院药剂科 51 409 12.0 18.0
3 刘汉伟 宁波出入境检验检疫局检验检疫技术中心 4 29 2.0 4.0
4 庞颖 中国中医科学院西苑医院药剂科 4 2 1.0 1.0
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丹七软胶囊
脂溶性成分
气相色谱-质谱联用
指纹图谱
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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173007
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