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IL-38通过上调CXCL1及IL-8募集中性粒细胞促进转移病灶的形成研究
IL-38通过上调CXCL1及IL-8募集中性粒细胞促进转移病灶的形成研究
作者:
岳曼
朱磊
李军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
IL-38
CXCL1
IL-8
中性粒细胞
转移病灶
摘要:
目的:探讨IL-38在肿瘤患者肿瘤组织中的表达水平及其对肿瘤转移病灶形成的影响.方法:本研究共纳入2009年1月~2014年12月我院收治的32例转移性肿瘤患者和62例原位癌患者作为研究对象.另选取43例同期在我院体检中心进行体检的健康人员作为对照.采用ELISA法(酶联免疫吸附法)检测各组研究对象血清IL-38水平.免疫组化分析转移性肿瘤患者及原位癌患者组织IL-38、CXCL1及IL-8的表达.建立小鼠肺转移模型,分别用B16F1与B16F0细胞尾静脉注射C57小鼠,然后小鼠肝脏转染IL-38,间隔48 h重复转染.两周后统计分析小鼠肺组织转移病灶数.免疫组化检测小鼠肺组织中性粒细胞浸润、CXCL1及IL-8水平.Realtime-PCR检测肺组织中趋化因子CXCL1与IL-8的表达.肺转移模型小鼠转染IL-38后,给予小鼠CXCL1及IL-8抑制剂.比较各组小鼠肺组织转移病灶数及中性粒细胞浸润情况.Western blot检测各组小鼠肺组织中IL-38、CXCL1、IL-8的表达及MEK、ERK的磷酸化水平.结果:肺转移肿瘤患者的血清IL-38水平显著高于原位癌及健康者(P<0.05),其肿瘤组织中IL-38、CXCL1及IL-8的表达水平均显著高于原位癌患者(P<0.05).IL-38能显著增加B16F1在C57小鼠肺部形成转移病灶的数量(P<0.05),且能促进不易发生转移的B16F0在肺部形成明显的转移病灶.组化结果显示,IL-38能显著增加小鼠肺组织中性粒细胞的浸润(P<0.05).Realtime-PCR结果显示,IL-38转染能显著增加肺组织中CXCL1及IL-8的表达(P<0.05).给予CXCL1及IL-8抑制剂能显著抑制IL-38引起的小鼠肺部病灶数增加及肺组织中性粒细胞浸润(P<0.05).Western blot结果显示,IL-38转染能显著上调肺转移小鼠模型肺组织中CXCL1、IL-8的表达及MEK、ERK的磷酸化水平,给予CXCL1及IL-8抑制剂能显著抑制IL-38对MEK、ERK磷酸化的影响.结论:肺转移肿瘤患者的血清和肿瘤组织中IL-38水平均显著升高,IL-38可能通过上调CXCL1、IL-8及MEK、ERK的磷酸化水平募集中性粒细胞,从而促进转移病灶的形成.
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篇名
IL-38通过上调CXCL1及IL-8募集中性粒细胞促进转移病灶的形成研究
来源期刊
中国免疫学杂志
学科
医学
关键词
IL-38
CXCL1
IL-8
中性粒细胞
转移病灶
年,卷(期)
2018,(7)
所属期刊栏目
临床免疫学
研究方向
页码范围
1070-1074,1078
页数
6页
分类号
R73
字数
4295字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-484X.2018.07.022
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CXCL1
IL-8
中性粒细胞
转移病灶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国免疫学杂志
主办单位:
中国免疫学会
吉林省医学期刊社
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-484X
CN:
22-1126/R
开本:
大16开
出版地:
长春市建政路971号
邮发代号:
12-89
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
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