原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
根据GenBank羊炎性细胞因子(IL-1β和IL-8)和Mx1保守序列,设计特异性引物,利用SYBR Green I染料法建立实时荧光定量检测方法.将羊IL-1β、IL-8和Mx1细胞因子基因保守区域克隆到pMD18-T载体,构建标准质粒.分别以标准质粒为模板建立荧光定量PCR反应的标准曲线、熔解曲线.结果 表明,羊IL-1β、IL-8和Mx1细胞因子实时荧光定量检测方法Ct值与标准品呈良好的线性关系,R2均大于0.990,所有稀释度标准品模板出现特异性熔解峰.应用所建立的方法对山羊痘病毒AV41感染山羊外周血淋巴细胞中IL-1β、IL-8和Mx1 mRNA表达水平进行检测,山羊痘病毒AV41可以刺激机体产生较高的炎性细胞因子.建立的羊IL-1β、IL-8和Mx1细胞因子荧光定量检测方法,可以为山羊痘病毒感染后分子免疫机制研究奠定基础.
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文献信息
篇名 山羊IL-1β IL-8和Mx1因子实时荧光定量检测方法的建立
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 山羊 炎性细胞因子和Mx1因子 Real-time PCR
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 3-6
页数 4页 分类号 S852.42
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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山羊
炎性细胞因子和Mx1因子
Real-time PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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