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摘要:
目的 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)过程中生成的引物二聚体(Primer Dimer,PD)回收再利用.方法 重组质粒pET28a(+)-ProDer f 1转化入大肠杆菌DH5α感受态细胞中,以ProDer f 1基因特异性引物PCR验证阳性菌落,PCR产物行1%琼脂糖凝胶电泳,切胶回收菌落PCR过程中生成的引物二聚体,分光光度计260nm检测回收产物浓度;以重组质粒pET28a(+)-ProDer f 1为模版,不同浓度的回收产物为引物进行PCR扩增,产物行1%琼脂糖凝胶电泳,目的条带切胶回收并测序.结果 回收产物为引物的PCR产物,在1000bp处出现特意条带,其核苷酸序列与ProDer f 1基因特异性引物PCR产物序列一致.结论 PCR过程中生成的引物二聚体可以作为特异性引物回收再利用.
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同源引物
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DNA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR过程中生成引物二聚体回收再利用的研究
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 PCR 特异性引物 引物二聚体 回收再利用
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 检测与诊断
研究方向 页码范围 897-898,900
页数 3页 分类号 R446
字数 2110字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2018.8.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓峰 29 42 4.0 5.0
2 陈琪 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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PCR
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回收再利用
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36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
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