MiR-24靶向线粒体相关凋亡诱导因子2对T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤Jurkat细胞增殖、凋亡和侵袭的调控作用

• 作者: 李海龙 符才波 胡敏 陈军 陈瑜
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤 miR-214 AIFM2 增殖 凋亡 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 生物治疗
• 页码范围: 1344-1348
• 页数: 5页
• 分类号: R733.4
• 字数: 2917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.09.013

摘要

目的:本文旨在探索miR-214对T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)Jurkat细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其分子机制.方法:Jurkat细胞分为4组:Jurkat(对照组);miR-214 inhibitor组;sh-AIFM2组;miR-214 inhibitor+sh-AIFM2组.实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-214和线粒体相关凋亡诱导因子2(AIFM2)的表达;荧光素酶分析验证miR-214与AIFM2的靶向关系;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术分析细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭.结果:在Jurkat细胞中,miR-214负向调控AIFM2表达.MiR-214可直接靶向AIFM2.与对照组相比,miR-214 inhibitor组细胞增殖下降,细胞凋亡增加;sh-AIFM2组细胞增殖上升,细胞凋亡降低(P<0.05).而且,sh-AIFM2会减弱miR-214 inhibitor对细胞增殖的抑制和对细胞凋亡的诱导(P<0.05).另外,miR-214 inhibitor可降低细胞侵袭;sh-AIFM2会增强细胞侵袭(P<0.05).Sh-AIFM2会抑制miR-214 inhibitor导致的细胞侵袭的下降(P<0.05).结论:MiR-214可通过靶向AIFM2促进Jurkat细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李海龙	海南医学院药学院	21	92	5.0	9.0
2	陈军	海南医学院第一附属医院消化内科	18	80	5.0	8.0
3	胡敏	海南医学院第一附属医院血液内科	22	61	6.0	7.0
4	符才波	海南医学院第一附属医院血液内科	8	8	2.0	2.0
5	陈瑜	海南医学院第一附属医院血液内科	8	3	1.0	1.0