霍山石斛对小鼠肝脏细胞色素P450酶表达和活性的影响

• 作者: 孟欣 戴军 欧阳臻 王凯 王长锁 陈乃富 韩邦兴 魏渊
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 关键词: 霍山石斛 细胞色素P450酶 药物-药物相互作用 蛋白质印迹法
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 4323-4329
• 页数: 7页
• 语种: 中文

摘要

该文旨在研究口服霍山石斛对小鼠肝脏细胞色素P450酶表达和活性的影响,为评价霍山石斛与临床药物联用时的药物一药物的相互作用提供参考.将C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、霍山石斛低剂量组(含生药1.25 g·kg-1)、霍山石斛高剂量组(含生药7.5 g·kg-1)和苯巴比妥阳性对照组(0.08 g·kg-1)连续给药2周.提取小鼠肝脏微粒体,采用Western blot(蛋白质印迹)法检测P450酶主要亚型蛋白表达情况.针对蛋白表达发生变化的P450亚型使用探针药物法对其酶活性进行检测.结果显示,口服霍山石斛对小鼠肝脏CYP1A1,CYP1A2,CYP2B蛋白表达有一定程度的诱导作用.进一步的体外酶活实验结果表明,口服霍山石斛组小鼠CYP1A1,CYP2B对应的探针药物乙氧基异吩噁唑、安非他酮代谢与空白组相比没有显著的差异;口服霍山石斛组小鼠中CYP1A2亚型酶对应的探针药物非那西丁代谢速率Vmax与空白组相比显著升高约20％,清除率CLint也显著升高约32％.因此,口服霍山石斛可能加快对CYP1 A2酶催化的药物代谢,但口服霍山石斛对小鼠肝脏中大多数的P450酶的活性没有影响,理论上对绝大多数临床药物不存在与P450酶系相关的药物-药物相互作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈乃富	皖西学院生物与制药工程学院	107	1024	17.0	27.0
2	王凯	江苏大学药学院	70	1101	19.0	31.0
3	欧阳臻	江苏大学药学院	146	2138	26.0	39.0
4	戴军	皖西学院生物与制药工程学院	13	75	4.0	8.0
5	韩邦兴	皖西学院生物与制药工程学院	60	265	9.0	14.0
6	魏渊	江苏大学药学院	21	99	5.0	9.0
7	孟欣	江苏大学药学院	3	6	2.0	2.0
8	王长锁	江苏大学药学院	2	21	2.0	2.0