参附强心合剂对心衰大鼠心肌能量代谢 AMPK-PGC-1α通路的影响

• 作者: 周凡 方伟 祝光礼
• 来源期刊: 浙江中西医结合杂志
• 关键词: 大鼠 心力衰竭 能量代谢 益气温阳利水 单磷酸腺苷激活的蛋白激酶 过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 834-837
• 页数: 4页
• 字数: 3194字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4561.2018.10.007

摘要

目的 探讨参附强心合剂对心衰大鼠心肌能量代谢单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)-过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)通路的调控及其作用机制.方法 采用腹主动脉缩窄法制作大鼠心衰模型,经4周造模成功后将造模组大鼠随机分为:模型组,参附强心合剂高、中、低剂量组,曲美他嗪组,予药物溶液灌胃4周后,取腹主动脉血及左心室组织,用ELISA法测血清中血清B型脑尿钠肽(BNP)、乳酸脱氢酶(LDH)、游离脂肪酸(FFA)含量,Western blot法对心室组织中AMPK、p-AMPK、PGC-1α进行半定量分析.结果 (1)各中药组血清BNP、LDH、FFA较模型组显著降低(P<0.05).其中,中药高剂量组BNP、FFA水平与曲美他嗪组无显著差异[(265.74±19.89)ng/mL比(240.62±21.40)ng/mL,(482.64±23.89)ng/mL比(463.09±25.95)ng/mL(P>0.05)];中药高、中剂量组LDH水平与曲美他嗪组相当(295.25±29.34)ng/mL、(317.83±25.99)ng/mL比(283.09±31.41)ng/mL(P>0.05);(2)各组大鼠心肌组织中AMPK蛋白表达水平未见显著差异(P>0.05);中药高剂量组p-AMPK蛋白表达与曲美他嗪组均明显增加(P<0.01),两者之间未见明显差异[(1.128±0.085)ng/mL比(1.180±0.208)ng/mL(P>0.05)];各用药组PGC-1α蛋白表达均明显增加(P<0.05),但中药各剂量组PGC-1α蛋白表达与曲美他嗪组之间无显著差异(P>0.05).结论 参附强心合剂可以降低心衰大鼠的血清BNP、FFA、LDH水平从而减轻心衰.参附强心合剂可能通过激活AMPK-PGC-1α信号通路,提高p-AMPK、PGC-1α的表达以调节脂肪酸氧化代谢及葡萄糖转运,从而改善心衰大鼠心肌能量代谢,从而起到治疗心衰的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝光礼	杭州市中医院心血管病科	36	239	7.0	15.0
2	方伟	杭州市中医院心血管病科	7	75	3.0	7.0
3	周凡	杭州市中医院心血管病科	1	3	1.0	1.0