妊娠期糖尿病胎盘组织11β-HSD1和11β-HSD2表达的分子机理

• 作者: 刘建 肖晓秋 马蓉
• 来源期刊: 中国计划生育学杂志
• 关键词: 妊娠期糖尿病 11β-HSDs 胎盘组织 高脂血症 皮质醇 胰岛素抵抗
• 年，卷（期）: 2018,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 551-554
• 页数: 4页
• 字数: 2244字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8189.2018.07.002

摘要

目的:探讨妊娠期糖尿病患者胎盘组织11β-HSD1和11β-HSD2表达的分子机理.方法:选择正常胎盘组织体外给予游离脂肪酸(PA)组、地塞米松(DEX)组、胰岛素(INS)组以及3种混合液(MIX)组刺激24h后,检测11β-HSD1和11β-HSD2基因和蛋白水平.结果:与基础状态相比,PA组、DEX组、INS组、MIX组胎盘组织中11β-HSD1mRNA的表达均降低(1.00±0.01、0.54±0.03、0.63±0.10、0.42±0.04、0.61±0.07,P＜0.05),11β-HSD2mRNA的表达均升高(1.00±0.01、1.46±0.12、1.48±0.13、1.53±0.08、1.93±0.09,P＜0.05);11β-HSD1蛋白水平表达均降低(0.99±0.01、0.43±0.05、0.18±0.02、0.71±0.09、0.54±0.06,P＜0.05),11β-HSD2蛋白水平表达均提高(1.04±0.04、2.27±0.16、4.10±0.98、3.10±0.39、3.98±0.32,P＜0.05).结论:高脂血症、高皮质醇、高胰岛素可以作为独立因素调节胎盘组织中11β-HSDs的表达,妊娠期糖尿病患者高脂血症、高皮质醇血症、高胰岛素血症可能是引起11β-HSDs调控变化的分子机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建		93	742	13.0	24.0
2	肖晓秋	重庆医科大学第一附属医院	26	105	5.0	9.0
3	马蓉		29	78	5.0	7.0