OTX2基因对hFOB1.19成骨细胞增殖和分化的影响

• 作者: 王晶 田玉楼
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: hFOB1.19成骨细胞 OTX2基因 小干扰RNA RNA干扰 基因沉默 错(牙合)畸形
• 年，卷（期）: 2018,（24）
• 所属期刊栏目: 口腔组织构建
• 页码范围: 3792-3797
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 6320字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.0313

摘要

背景:研究成骨细胞的表达及分化有助于阐明骨性反（牙合）畸形下颌骨发育过度的分子机制.目的:应用RNA干扰技术下调成骨细胞系hFOB1.19中OTX2基因的表达,进一步研究OTX2基因对成骨细胞增殖及分化的影响.方法:实验分为6组:特异性OTX2-siRNA1、OTX2-siRNA2、OTX2-siRNA3组,GAPDH-siRNA组,阴性对照组和空白对照组.设计3个靶序列的小干扰RNA(iRNA),转染人成骨细胞hFOB 1.19.RT-PCR检测转染后成骨细胞中OTX2 mRNA水平的变化;Western Blot检测蛋白质表达水平;MTT法评估OTX2-siRNA对成骨细胞增殖的抑制作用;化学比色法检测细胞碱性磷酸酶活性.结果与结论:①转染后,出现OTX2 mRNA水平下调,蛋白表达水平下调;②倒置显微镜下观察漂浮细胞OTX2-siRNA组明显多于各对照组,细胞增殖抑制率明显高于各对照组,OTX2-siRNA组碱性磷酸酶活性明显降低;③结果提示,化学合成的特异性OTX2-siRNA转染人成骨细胞系hFOB1.19,能有效下调OTX2 mRNA水平;OTX2基因表达下调能够抑制hFOB1.19成骨细胞增殖;OTX2基因表达下调可降低hFOB1.19成骨细胞碱性磷酸酶活性,抑制其分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晶	中国医科大学临床一系	50	150	7.0	9.0
5	田玉楼	中国医科大学口腔医学院正畸教研室	23	128	7.0	10.0