RELMα/FIZZ1信号通路对血管新生影响的细胞学研究

• 作者: 储新 李彤 杨永曜
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RELMα/FIZZ1信号通路 血管生成 Ca2+/CaM信号通路 细胞活力
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 650-656
• 页数: 7页
• 分类号: R329.2+5|R363
• 字数: 4112字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2018.04.012

摘要

目的:探讨类抵抗素分子α/炎症区域分子1(RELMα/FIZZ1)对小鼠主动脉血管平滑肌细胞MO-VAS Ca2+/CaM信号通路的调控及小鼠主动脉内皮细胞(MAEC)管腔形成能力的影响.方法:将离体培养的MAEC分为pGSadeno-HK组、pGSadeno-RELMα/FIZZ1组、pGSadeno-shRNA control 组和pGSadeno-shRNA RELMα/FIZZ1组,MTT法检测细胞活力的变化,基质胶管腔形成实验检测血管生成情况;同时将离体培养的MOVAS细胞分为 pGSadeno-HK 组、pGSadeno-RELMα/FIZZ1组、pGSadeno-shRNA control 组和 pGSadeno-shRNA RELMα/FIZZ1组,MTT法检测MOVAS的细胞活力变化,Fluo-3 AM钙离子荧光探针和流式细胞术检测细胞内的Ca2+浓度,并用real-time PCR和Western blot检测钙调蛋白(CaM)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的mRNA和蛋白表达水平.结果:过表达RELMα/FIZZ1显著提高MAEC的细胞活力,管腔形成数目显著增加(P<0.05);干扰RELMα/FIZZ1的表达显著抑制MAEC的细胞活力和管腔形成(P<0.05).过表达RELMα/FIZZ1显著促进MOVAS的细胞活力,细胞内Ca2+平均荧光强度增强,CaM和MLCK的mRNA和蛋白的表达水平均显著上调(P<0.05);干扰RELMα/FIZZ1的表达显著抑制MOVAS的细胞活力,细胞内Ca2+平均荧光强度降低,CaM和MLCK的mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P<0.05).结论:RELMα/FIZZ1信号通路参与血管管腔的生成,其机制可能是通过细胞内Ca2+浓度变化调节细胞内CaM和MLCK的表达,进而对管腔相应功能产生影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨永曜	贵州省人民医院心内科	48	130	6.0	8.0
2	李彤	贵州省人民医院消化内镜科	4	7	2.0	2.0
3	储新	贵州医科大学附属人民医院心内科	3	4	1.0	2.0