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摘要:
目的 探讨干扰素(IFN)-γ和聚桂醇对血管瘤内皮细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响以及作用机制.方法 不同浓度的IFN-γ和聚桂醇干预48 h,噻唑蓝(MTT)法、流式细胞术检测细胞增殖、凋亡,细胞划痕实验和Transwell小室法检测细胞的迁移和侵袭能力,Western blot分析B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)相关X蛋白(bax)、bcl-2、活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9(Cleaved Caspase-9)蛋白的表达.结果 不同浓度聚桂醇、IFN-γ显著抑制血管瘤内皮细胞增殖;与0 μg/ml或0μg/L(0.836±0.088;0.809±0.062)比较差异有统计学意义(t聚桂醇20μg/ml=2.952,P聚桂醇20μg/ml=0.042;t聚桂醇30μg/ml =4.588,P聚桂醇30μg/ml=0.010;t聚桂醇40μg/ml =7.351,P聚桂醇40μg/ml=0.002;t聚桂醇50μg/ml=12.939,P聚桂醇50μg/ml=0.000;tIFN-γ20μg/L=3.720,PIFN-γ 20μg/L=0.021;tIFN-γ40μg/L=4.684,PIFN-γ40μg/L=0.009;tIFN-γ 60μg/L=9.539,PIFN-γ60 μg/L=0.001;tIFN-γ80μg/L=14.039,PIFN-γ 80 μg/L=0.000);选取聚桂醇、IFN-y最适浓度(30 μg/ml、40μg/L)进行后续实验.联合使用诱导凋亡、抑制迁移和侵袭作用更明显(P凋亡=0.000、P迁移=0.000、P侵袭=0.000),降低bcl-2蛋白、增加bax、Cleaved Caspase-9蛋白.结论 IFN-γ和聚桂醇能够抑制血管瘤内皮细胞增殖,诱导细胞凋亡,降低其侵袭、迁移能力,可能是通过下调bcl-2表达,上调bax、Cleaved Caspase-9表达而实现的.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 干扰素-γ联合聚桂醇抑制血管瘤内皮细胞增殖促进其凋亡的研究
来源期刊 中华实验外科杂志 学科
关键词 干扰素-γ 聚桂醇 血管瘤内皮细胞 B细胞淋巴瘤/白血病-2
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1842-1844
页数 3页 分类号
字数 2948字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2018.10.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑家伟 上海交通大学附属第九人民医院血管外科 32 241 7.0 14.0
2 刘学键 山东省临沂市第三人民医院肿瘤科 22 289 8.0 16.0
3 武霞 山东省临沂市第三人民医院肿瘤科 10 30 4.0 5.0
4 邰茂众 山东省临沂市肿瘤医院血管瘤特色专科 16 79 5.0 8.0
5 李玉花 山东省临沂市第三人民医院肿瘤科 2 0 0.0 0.0
6 文阳章 山东省临沂市第三人民医院肿瘤科 2 2 1.0 1.0
7 陈香利 山东省临沂市第三人民医院肿瘤科 1 0 0.0 0.0
8 杨汶川 山东省临沂市第三人民医院肿瘤科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
干扰素-γ
聚桂醇
血管瘤内皮细胞
B细胞淋巴瘤/白血病-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验外科杂志
月刊
1001-9030
42-1213/R
大16开
武汉市东湖路165号
38-85
1984
chi
出版文献量(篇)
17168
总下载数(次)
19
总被引数(次)
69898
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