抑制HMGB1表达促进血管瘤内皮细胞凋亡的机制研究

• 作者: 刘云平 周翔宇 姚佐懿 赵伟 郭科
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高迁移率族蛋白B1 血管瘤 细胞凋亡 NF-κB信号通路 活性氧
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 411-417
• 页数: 7页
• 分类号: R732.2|R363.2
• 字数: 3684字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.03.005

摘要

目的:探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对血管瘤内皮细胞(HemECs)活力和凋亡的影响及机制.方法:分离培养人HemECs,将设计并合成的HMGB1小干扰RNA(HMGB1-siRNA)转染HemECs.CCK-8法检测各组细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率及活性氧(ROS)含量;Western blot检测HMGB1、NF-κB p65、p-IκBα、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和survivin的蛋白表达.结果:与空白对照组比较,转染HMGB1-siRNA的HemECs中HMGB1的蛋白表达显著降低(P<0.05).与NC组比较,转染HMGB1-siRNA的HemECs活力显著降低,凋亡率显著升高,ROS含量显著升高,NF-κB p65、p-IκBα、cyclin D1和survivin的蛋白表达均显著降低(P<0.05);且与si-HMGB1组比较,HemECs中加入NF-κB信号通路抑制剂PDTC后,细胞活力抑制、凋亡率和ROS诱导及NF-κB p65、p-IκBα、cyclin D1和survivin的蛋白表达下调更明显(P<0.05).结论:抑制HMGB1表达可降低人HemECs活力和诱导凋亡,机制可能是通过提高ROS含量及下调NF-κB信号通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵伟	成都市第五人民医院血管外科	14	35	3.0	5.0
2	姚佐懿	成都市第五人民医院血管外科	7	13	3.0	3.0
3	郭科	成都市第五人民医院血管外科	2	0	0.0	0.0
4	刘云平	成都市第五人民医院血管外科	2	0	0.0	0.0
5	周翔宇		22	78	5.0	8.0