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摘要:
[目的]麦芒对小麦的抗逆性以及穗部光合等方面具有重要影响.研究旨在挖掘控制芒长的主效QTL及与其紧密连锁或共分离的分子标记,为全基因组分子标记辅助选择育种、近等基因系的构建、候选基因的筛选以及基因克隆提供依据.[方法]以小偃81/周8425B、小偃81/西农1 376这2个组合的F9代RIL群体(分别含有102个和120个家系)为作图群体,利用覆盖小麦21条染色体组的90K标记构建2个遗传连锁图谱,于2016年10月至2017年6月将这2个F9群体衍生的F9∶10群体分别种植在陕西杨凌、河南南阳和河南驻马店,小麦蜡熟期对芒长进行表型鉴定,用完备区间模型和多环境的联合分析对此性状进行QTL定位.[结果]构建了覆盖小麦21条染色体的2张遗传图谱,图谱长度分别为4 412.14和4 281.67 cM,平均遗传距离为分别为2.65和2.31 cM.2个连锁图谱的连锁标记数表明,90K标记在小麦基因组A、B和D间分布不均衡,但均表现为B基因组的标记数>A基因组的标记数>D基因组的标记数.对于2个连锁图谱的公共标记而言D基因组公共标记最少,从侧面反映出D基因组具有较高的保守性.2个RIL群体在陕西杨凌、河南南阳和河南驻马店3个环境下共检测到6个控制芒长的QTL.其中主效位点Qa15A-1在2个群体3种环境下都能被检测到,属于环境钝感QTL,表型变异贡献率变幅为46.01%-79.82%,对芒长具有强烈的抑制作用,加性效应来自短芒亲本小偃81,该主效QTL位点被定位在5A染色体末端,与分子标记RAC875_c8121_1147紧密连锁.另外Qa16B-1,Qa11B-1,Qa13B-1,Qa12D-1和Qa12D-2这5个QTL,分别被定位在6B、1B、3B、和2D染色体上,其表型变异的贡献率分别为1.39%、3.66%、3.93%、5.53%和3.51%,为微效QTL.小偃81/周8425B组合的RIL群体共检测的2个QTL,其中1个主效位点Qa15A-1和1个微效QTL位点Qa16B-1,2个QTL表型变异的贡献率总和为79.91%.小偃81/西农1 376组合的RIL群体检测出5个QTL,1个主效位点Qa15A-1和4个微效位点Qa11B-1,Qa13B-1,Qa12D-1和Qa12D-2,5个QTL表型变异的贡献率总和为63.96%.多环境的联合分析得到了6个QTL,其互作效应的表型变异贡献率都远低于加性效应的表型变异贡献率,说明QTL与环境间的互作不是影响芒长的主要因素;加性效应值在不同的环境下近似相等,进一步表明这6个QTL在3个环境间有着稳定的遗传效应.[结论]2个群体检测到1个主效位点Qa15A-1,此位点能够稳定表达且与分子标记RAC875_c8121_1147紧密连锁,表型变异贡献率46.01%-79.82%,对芒长具有较强的抑制作用.
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文献信息
篇名 基于90K芯片标记的小麦芒长QTL定位
来源期刊 中国农业科学 学科
关键词 小麦 芒长 90K芯片 QTL 连锁图谱
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
研究方向 页码范围 17-25
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2018.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙道杰 西北农林科技大学农学院 74 1007 19.0 29.0
2 简俊涛 2 7 1.0 2.0
3 冯洁 西北农林科技大学农学院 7 34 4.0 5.0
4 崔紫霞 西北农林科技大学农学院 6 31 4.0 5.0
5 张传量 西北农林科技大学农学院 7 34 4.0 5.0
6 许小宛 西北农林科技大学农学院 4 8 1.0 2.0
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芒长
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中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
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